Ipamorelina y CJC-1295: los secretagogos de GH más estudiados

La ipamorelina y el CJC-1295 representan dos mecanismos complementarios para estimular la secreción de hormona de crecimiento (GH) en modelos de investigación. Se estudian frecuentemente en combinación precisamente porque actúan sobre receptores distintos de la misma vía.

Ipamorelina: el secretagogo selectivo

La ipamorelina es un pentapéptido sintético (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂) derivado del GHRP-6, con modificaciones para eliminar los efectos secundarios de los secretagogos de primera generación.

Su característica más valorada es la selectividad: se une exclusivamente al receptor de ghrelina (GHSR-1a) en la glándula pituitaria, estimulando liberación pulsátil de GH sin activar receptores de cortisol, prolactina ni ACTH. Los GHRP de primera generación mostraban activación de estas hormonas secundarias, complicando la interpretación experimental.

CJC-1295: la extensión de la vida media del GHRH

El CJC-1295 es un análogo sintético del factor liberador de hormona de crecimiento (GHRH), la hormona hipotalámica que señaliza a la pituitaria para producir GH. El GHRH natural tiene vida media de apenas 7 minutos por degradación enzimática por DPP-IV.

Versión con DAC: incorpora una cadena que permite unión a albúmina plasmática, extendiendo vida media a 6-8 días.

Versión sin DAC (Mod GRF 1-29): vida media de 30 minutos, produciendo pulsos más fisiológicos que imitan mejor el patrón natural de GHRH.

La combinación ipamorelina + CJC-1295

Los dos compuestos actúan sobre receptores distintos: CJC-1295 activa el receptor de GHRH en la pituitaria, ipamorelina activa el receptor de ghrelina. Juntos producen efecto sinérgico sobre la liberación de GH que supera al de cada compuesto solo, sin multiplicar efectos secundarios.

Comparación con GHRP-2 y GHRP-6

GHRP-2: mayor potencia bruta de GH pero también mayor elevación de cortisol y prolactina.

GHRP-6: similar a GHRP-2 pero con mayor efecto estimulante del apetito por actividad ghrelinérgica hipotalámica.

Ipamorelina: sacrifica algo de potencia a cambio de un perfil hormonal lateral significativamente más limpio.

Para investigación donde el aislamiento del efecto GH es prioritario, ipamorelina es la elección preferida. En Pepti2 ambos compuestos están disponibles con COA verificado por Janoshik, pureza ≥98%.